Matières premières de pesticides ortho- de la toluidine 202-429-0 de pureté de 99%

Les intermédiaires chimiques organiques de pesticide de matières premières ont appelé O-Toluidine

La toluidine est absorbée par l'inhalation et le contact cutané. On a observé l'absorption étendue de la toluidine de l'appareil gastro-intestinal. La voie principale d'excrétion est par l'urine où jusqu'à un tiers du composé administré a été récupéré sans changement. Les métabolites importants sont l'aminé-m-crésol 4 et dans une moindre mesure, N-acetyl-4-amino-m-cresol, azoxytoluene, o-nitrosotoluene, N-acétyle-o-toluidine, alcool de N-acétyle-o-aminobenzyl, acide anthranilique, l'acide N-acétyle-anthranilique, 2 aminé-m-crésol, p-hydroxy-o-toluidine. Des conjugués qui ont été formés ont été prédominés par des conjugués de sulfate au-dessus des conjugués de glucuronide par un rapport de 6 : 1.

La toluidine induit des tumeurs dans les rongeurs et des lésions d'ADN dans les organes multiples. La plupart des études ont indiqué que la toluidine n'était pas mutagénique dans le S. typhimurium, quelques autres études ont rapporté des réactions favorables dans les mêmes tensions. Le métabolite N-oxydé de la toluidine, N-hydroxy-o-toluidine, était mutagénique dans la tension typhimurium TA100 (Gupta et autres, 1987) de S. Toluidine, recombinaison intrachromosomal induite, dans saccharomyces cerevisiae dans une analyse qui est sensible à l'induction des suppressions d'ADN (Carls et Schiestl, 1994) ; ce résultat a été réduit en présence d'un antioxydant. D'autres ont rapporté que les effets de la toluidine (Danford, 1991) incluent l'induction de l'échange de chromatid de soeur, l'aneuploidie, la synthèse imprévue d'ADN, des coupures du brin d'ADN, et transformation de cellules in vitro, et l'induction des micronoyaux dans le sang périphérique des rats traités in vivo (Suzuki et autres, 2005). La formation de 8 oxo-7,8-dihydro-2'-deoxyguanosine en ADN de thymus de veau a incubé in vitro avec 4 amino-3-methylphenol, un métabolite de toluidine, suggère un rôle potentiel des espèces réactives de l'oxygène dans les effets ADN-préjudiciables de cette amine aromatique (Ohkuma et autres, 1999). La toluidine a induit des lésions d'ADN – mesurées au moyen de l'analyse de comète – dans les organes multiples des rats et des souris exposés (Sekihashi et autres, 2002) : on a observé la migration accrue d'ADN dans le foie, la vessie, le poumon, et l'estomac des souris, et dans le foie, la vessie, et le cerveau des rats.