N ° CAS. 123-39-7 Intermédiaires de pesticides Composé d'amide de N-méthylformamide

CAS n° 123-39-7 Pesticides intermédiaires avec le nom de N-méthylformamide

Le N-méthylformamide peut être produit en mélangeant de l'acide formique, qui forme du formate de méthyllammonium.Les sous-produits volatils sont distillés à des températures allant jusqu'à 190 °C pour obtenir du N-méthylformamide à haute pureté (> 99.3%) et à haut rendement (>92%).

Le N-méthylformamide n'est pas répertorié comme une substance dangereuse. Il est stable à température ambiante. Il peut être légèrement tératogène et peut causer des lésions hépatiques si ingéré ou inhalé.Le N-méthylformamide doit être conservé dans un récipient bien fermé et dans un endroit frais.Des études médicales ont montré que le N-méthylformamide a une activité antitumorale.Des précautions normales doivent être prises lors du travail avec ce réactif..

Les activités antitumorales du N-méthylformamide, du N-éthylformamide et du formamide contre un certain nombre de tumeurs murines in vivo (sarcome 180, sarcome ovarien M5076 et lymphome TLX5) ont été estimées.Dans tous les cas, le N-méthylformamide a montré une activité significative.Le N-méthylformamide et le N-éthylformamide étaient équitoxiques pour le lymphome TLX5 in vitro.Le formamide a été détecté comme métabolite dans le plasma et l' urine d' animaux ayant reçu du N-méthylformamide et du N-éthylformamide., mais les profils d' excrétion ne soutiennent pas l' hypothèse selon laquelle le formamide est une espèce antitumorale active formée à partir de N-alkylformamides.Aucun métabolisme sensible du N-méthylformamide n' a été observé dans diverses conditions avec des préparations hépatiques in vitro.Le N-méthylformamide, mais pas le N-éthylformamide ou le formamide, a réduit de 59,8% les thiols non protéiques solubles dans le foie 1 heure après l' administration d' une dose antitumorale efficace.

Le N-méthylformamide (NMF) peut être synthétisé par: (1) réaction, monoxyde de carbone, méthanol et une petite quantité d'acétate de potassium à 250 atm et 160 °C;(2) chauffage au monoxyde de carbone et à un peu d'étoxyde de sodium dans de l'éthanol à 150 atm3) traitement du méthylformate par le méthanol; 4) réaction de l'hexaméthylénététramine avec le formamide et l'hydrogène en présence de nickel de Raney à 130-145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).