Nom d'emprunt: | 1-Phenylethan-1-one | Pureté: | 99% |
---|---|---|---|
CAS No.: | 98-86-2 | Type: | Composés organiques |
Point d'ébullition: | ℃ 202,6 | refractive_index: | 1,512 |
Mettre en évidence: | 98-86-2 Acétophénone Liquide,Acétophénone Liquide 99% Pureté,1-Phenylethan-1-One 99% Pureté |
CAS No. 98-86-2 intermédiaires de pesticide avec de l'acétophénone de nom
L'acétophénone est employée pour la synthèse de beaucoup de pharmaceutiques.
Une réaction de Mannich à de la diméthylamine et au formaldéhyde donne le β-dimethylaminopropiophenone. Utilisant la diéthylamine donne à la place l'analogue de diethylamino.
L'acétophénone est actuellement énumérée comme carcinogène du groupe D indiquant qu'il n'y a aucune preuve actuellement qu'elle cause le cancer chez l'homme.
ARTICLE | CONTENU |
L'autre nom | Acetophenon |
Pureté | 99% |
CAS No. | 98-86-2 |
Type | Épices et essences |
Aspect | Liquide huileux sans couleur ou jaunâtre |
Parachor (90.2K) | 292,4 |
Poids moléculaire | 120,15 |
EINECS non. | 202-708-7 |
Polarisabilité | 14,38 10-24cm3 |
Dipôle | 9,89 10-30C· à 25ºC |
Point d'inflammabilité | ℃ 82,2 |
Constante diélectrique |
2,27 |
L'exposition aiguë des humains à la vapeur d'acétophénone peut produire l'irritation cutanée et la blessure cornéenne passagère. Une étude a noté une diminution de sensibilité légère dans les humains exposés.
On a observé l'exposition orale aiguë pour causer l'hypnotique ou les effets sédatifs, les effets hématologiques, et une impulsion affaiblie chez l'homme.
La congestion des poumons, les reins, et le foie ont été rapportés chez les rats intensément exposés aux hauts niveaux de l'acétophénone par l'intermédiaire de l'inhalation.
Les essais comportant l'exposition aiguë des rats, des souris, et des lapins ont démontré l'acétophénone pour avoir la toxicité de moderateacute de l'exposition orale ou cutanée.
L'acétophénone est un réactif utilisé dans la production des parfums et des polymères de résine. Ce composé est un contaminant de souci naissant