Réactifs de synthèse de chimie organique TFA d'acide trifluoroacétique à 99 %

Acide trifluoroacétique de produits chimiques fins à des fins diverses

L'acide trifluoroacétique est un composé organofluoré corrosif largement utilisé pour cliver les groupes N-BOC et t-butyl ester dans la synthèse peptidique et comme réactif dans la synthèse organique en raison de ses propriétés : volatilité, solubilité dans les solvants organiques et force acide.

Il peut être un solvant pour la spectroscopie RMN et peut agir comme étalon en spectrométrie de masse.

L'acide trifluoroacétique est plus couramment utilisé que l'acide sulfurique en synthèse car il est moins oxydant.

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Le TFA est le précurseur de nombreux autres composés fluorés tels que l'anhydride trifluoroacétique, l'acide trifluoroperacétique et le 2,2,2-trifluoroéthanol.C'est un réactif utilisé dans la synthèse organique en raison d'une combinaison de propriétés pratiques : volatilité, solubilité dans les solvants organiques et sa force en tant qu'acide. Le TFA est également moins oxydant que l'acide sulfurique mais plus facilement disponible sous forme anhydre que de nombreux autres acides.Une complication de son utilisation est que le TFA forme un azéotrope avec l'eau (point d'ébullition 105 °C).

Le TFA est couramment utilisé comme acide fort pour éliminer les groupes protecteurs de chaîne latérale dérivés du t-butyle dans la synthèse des peptides Fmoc et dans d'autres synthèses organiques pour éliminer le groupe protecteur t-butoxycarbonyle.

À faible concentration, le TFA est utilisé comme agent d'appariement d'ions en chromatographie liquide (HPLC) de composés organiques, en particulier de peptides et de petites protéines.Le TFA est un solvant polyvalent pour la spectroscopie RMN (pour les matériaux stables en acide).Il est également utilisé comme étalon en spectrométrie de masse.

Le TFA est utilisé pour produire des sels de trifluoroacétate.