95-53-4 Matières premières chimiques organiques d'orthotoluidine pour des tueurs de parasite

matières premières chimiques organiques O-toluidine pour les pesticides

L'o-toluidine, également appelée ortho-toluidine, est un liquide synthétique, sensible à la lumière, jaune clair, légèrement soluble dans l'eau et miscible avec le tétrachlorure de carbone et l'éthanol.Le chlorhydrate est un produit synthétique, poudre cristalline blanche sensible à la lumière, soluble dans l' éthanol et le diméthylsulfoxure.L'o-toluidine et le chlorhydrate d'o-toluidine sont principalement utilisés comme intermédiaires dans la fabrication de pigments et de colorants.Lorsqu'elle est chauffée jusqu'à la décomposition, l'o-toluidine émet des fumées toxiques d'oxydes d'azote dans le processus de l'hydrochlorure, produisant également de l'acide chlorhydrique.Quatre études portant sur des travailleurs exposés à l'o-toluidine ont révélé une augmentation des cancers de la vessie.. on peut raisonnablement supposer que l' o-toluidine et l' o-toluidine hydrochloride sont cancérigènes pour l' homme.

Une section générale sur les amines aromatiques: métabolisme, génotoxicité et susceptibilité au cancer figure dans la section 4.1 de la monographie sur le 4-aminobiphényle dans ce volume.

L'O-toluidine est un constituant de la fumée de tabac et est excrétée dans l'urine en plus grande quantité chez les fumeurs que chez les non-fumeurs (Riedel et coll., 2006).Les tumeurs de la vessie urinaire et des glandes mammaires induites par l' O- toluidine chez le rat et les tumeurs du foie et les hémangiosarcomes chez la sourisLe risque de cancer de la vessie urinaire était élevé chez les travailleurs exposés à l'o-toluidine.Il y a eu beaucoup d' incohérence dans les résultats rapportés..

Le métabolisme de l'o-toluidine n'a pas encore été totalement caractérisé, mais les données disponibles indiquent une oxydation-anneau ou une N-acétylation préférentielle plutôt qu'une N-oxydation (Son et coll., 1980).En attendant, les cancers de la vessie urinaire associés à l'exposition professionnelle à l'o-toluidine peuvent résulter d'une activation peroxydante du produit chimique,catalysé par la prostaglandine H synthase dans l' épithélium de la vessie. les taux d' adduct d' hémoglobine-toluidine ont augmenté chez les patients traités par le prilocaïne anesthésique (Gaber et al.,Les résultats de l'étude ont montré que les taux d'emploi des travailleurs de l'industrie du caoutchouc dans l'industrie chimique étaient plus élevés que ceux des travailleurs de l'industrie du caoutchouc dans l'industrie chimique (Ward et al., 2007).Les métabolites sont principalement excrétés sous forme de sulfates ou de glucuronides conjugués, car l'o-toluidine n'est pas un substrat pour l'acétylation humaine médiée par le NAT1 (Zhang et coll., 2006).

La plupart des études ont rapporté que l'o-toluidine n'était pas mutagène chez S. typhimurium,certaines autres études ont rapporté des réponses positives dans les mêmes souchesLe métabolite N-oxydé de l'o-toluidine, la N-hydroxy-o-toluidine, était mutagène dans la souche TA100 de S. typhimurium (Gupta et coll., 1987).dans Saccharomyces cerevisiae dans un test qui répond à l'induction de délétions d'ADN (Carls & SchiestlD'autres effets rapportés de l'o-toluidine (Danford, 1991) incluent l'induction de l'échange de chromatides sœurs, l'anéuploïdie, le gonflement, le gonflement, le gonflement et le gonflement.synthèse non programmée de l'ADNLa formation de 8-oxo-7 est un facteur important dans le développement de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse de la synthèse.8-dihydro-2'-désoxyguanosine dans l'ADN du thymus du veau incubé in vitro avec du 4-amino-3-méthylphénol, un métabolite de l'o-toluidine, suggère un rôle potentiel des espèces réactives de l'oxygène dans les effets nocifs de cette amine aromatique sur l'ADN (Ohkuma et coll., 1999).Les lésions de l'ADN induites par l'O-toluidine, mesurées par l'analyse de la comète, dans plusieurs organes de rats et de souris exposés (Sekihashi et al.)., 2002): une migration accrue de l'ADN a été observée dans le foie, la vessie, le poumon et l'estomac des souris, et dans le foie, la vessie et le cerveau des rats.