Alias: | 2-aminotoluène | Pureté: | 99% |
---|---|---|---|
N ° CAS.: | 95-53-4 | MW: | 107.15 |
Couleur: | jaune-clair à ambre-clair | pH: | (H2O, 20℃) soluté 7,4 |
Mettre en évidence: | 99% O Toluidine,tueurs de parasites O toluidine,réactif antiparasitaire à usage général |
Réactif à usage général O-Toluidine pour les tueurs de ravageurs
L'O-toluidine est utilisée comme intermédiaire dans la synthèse du métolachlore et de l'acétochlore à grand volume, des herbicides, dans la fabrication de plus de 90 colorants et pigments (par exemple, les colorants pigmentaires azoïques, les colorants acido-résistants, les colorants triarylméthane, les composés indigo et le soufre colorants), et comme intermédiaire pour le caoutchouc synthétique et les produits chimiques de vulcanisation du caoutchouc, les produits pharmaceutiques, les pesticides et autres produits chimiques.L'O-Toluidine est également utilisée en laboratoire clinique comme ingrédient dans un réactif pour l'analyse du glucose et pour la coloration des tissus.
OBJET | CONTENU |
Pureté | 99% |
N ° CAS. | 95-53-4 |
Taper | Acides |
Merck | 14,9536 |
N° EINECS | 202-429-0 |
Odeur | Aromatique, semblable à l'aniline |
Solubilité | 1,5 g/100 mL (25 °C) |
Exposition professionnelle
L'exposition professionnelle à l'o-toluidine peut se produire par inhalation ou par contact avec la peau pendant sa production, ou pendant la production de pigments, de colorants et de produits chimiques en caoutchouc fabriqués à partir de ce produit chimique.Le personnel médical et le laboratoire peuvent être exposés lors de l'utilisation de l'o-toluidine pour la coloration des tissus (IARC, 2010).
D'après l'enquête nationale américaine sur l'exposition professionnelle (1981-1983), il a été estimé que 30 000 travailleurs (dont environ 15 500 femmes) étaient potentiellement exposés à l'o-toluidine (NIOSH, 1990).Mais aucune estimation du nombre de travailleurs exposés dans l'Union européenne n'a été rapportée.
Dans une usine chimique de l'ex-Union soviétique où l'o-toluidine était produite par réduction de l'o-nitrotoluène, les travailleurs étaient exposés à des concentrations d'o-toluidine dans l'air qui dépassaient généralement de 2 à 7 fois la concentration maximale autorisée.Sur un total de 215 échantillons d'air, les niveaux d'exposition les plus élevés ont été observés lors des processus de distillation et d'extraction (25 à 28,6 mg/m3).Des expositions cutanées ont également été documentées (Khlebnikova et al., 1970).Des mesures dans les années 1940 dans une usine de production de colorants aux États-Unis ont indiqué que la concentration d'ortho-toluidine était < 0,5 ppm [2 mg/m3] dans l'air de la salle de travail et dans la zone respiratoire des travailleurs, et < 0,3–1,7 mg/L dans l'urine des travailleurs engagés dans la production de thio-indigo (Ott & Langner, 1983).L'exposition à l'ortho-toluidine a également été signalée dans des usines impliquées dans la production de colorants en Italie (Rubino et al., 1982), en Allemagne (Stasik, 1988) et aux États-Unis (New Jersey) (Delzell et al., 1989). , mais aucune donnée sur les niveaux d'exposition n'a été fournie.
Le personnel médical et de laboratoire est également potentiellement exposé à l'o-toluidine, bien que les concentrations dans l'air soient apparemment faibles (EPA, 1984; Kauppinen et al., 2003).
Les concentrations d'o-toluidine dans l'air intérieur des usines produisant des antioxydants pour le caoutchouc ou vulcanisant des articles en caoutchouc variaient jusqu'à plusieurs centaines de µg/m3 et les concentrations d'o-toluidine dans les échantillons d'urine post-poste étaient d'environ 100 µg/L (Ward et al., 1991 ; Teass et al., 1993 ; Ward et al., 1996 ; Korinth et al., 2006).
Exposition non professionnelle
Des expositions non professionnelles importantes à l'o-toluidine peuvent résulter de l'utilisation de certains colorants capillaires, de la fumée de tabac ou de l'anesthésique local prilocaïne.Dans une étude menée en Turquie (Akyüz & Ata, 2008), de l'o-toluidine a été trouvée dans 34 des 54 teintures capillaires testées, à des niveaux allant jusqu'à 1547 µg/g.La prilocaïne, un anesthésique largement utilisé, est métabolisée en o-toluidine.Chez 25 patients, qui ont reçu une anesthésie locale, la quantité moyenne d'adduits de l'o-toluidine à l'hémoglobine (Hb) a augmenté de 6 à 360 fois, passant de 0,54 ± 0,95 ng/g Hb avant le traitement à 22 ± 13,2 ng/g Hb à 24 heures après chirurgie (Gaber et al., 2007).L'o-toluidine a été mesurée dans la fumée de cigarette principale à 9-144 ng par cigarette (Stabbert et al., 2003), et les concentrations dans l'urine des fumeurs sont plus élevées que chez les non-fumeurs (Riffelmann et al., 1995 ; Riedel et al. ., 2006).L'o-toluidine a également été détectée dans les eaux de surface et les effluents industriels (Shackelford & Keith, 1976 ; Neurath et al., 1977 ; EPA, 1984 ; NTP, 2004), dans les légumes tels que le chou frisé, le céleri et les carottes, dans l'arôme volatil de thé noir (Vitzthum et al., 1975; Neurath et al., 1977) et dans le lait maternel (DeBruin et al., 1999), mais les niveaux sont généralement très faibles.