Liquide sans couleur/jaune-clair d'Ortho Toluidine de 99% pour des colorants capillaires

O-toluidine liquide incolore ou jaune clair pour les teintures capillaires

L'O-Toluidine (CH3C6H4NH2) est un liquide incolore à jaune pâle.C'est une substance toxique nocive pour les yeux, la peau et lorsqu'elle est avalée ou inhalée.l'ortho-toluidine peut provoquer le cancer.Les travailleurs peuvent être blessés par l'exposition à l'o-toluidine.Le niveau d'exposition dépend de la dose, de la durée et du travail effectué.

L'O-Toluidine est utilisée dans de nombreuses industries.Il est utilisé dans certaines teintures capillaires, désherbants et désherbants, caoutchouc et dans certains procédés de laboratoire.Voici quelques exemples de travailleurs à risque d'être exposés à l'o-toluidine :

1. Travailleurs exposés à certaines teintures capillaires

2. Ouvriers d'usine impliqués dans la fabrication du caoutchouc

3. Employés exposés à la fumée de cigarette

4. Travailleurs de laboratoire qui colorent les tissus ou analysent le glucose

Le NIOSH recommande aux employeurs d'utiliser la hiérarchie des contrôles pour prévenir les blessures.Si vous travaillez dans une industrie qui utilise de l'o-toluidine, veuillez lire les étiquettes des produits chimiques et les fiches de données de sécurité qui les accompagnent pour obtenir des informations sur les dangers afin d'en savoir plus sur le contrôle des expositions aux produits chimiques sur le lieu de travail.

Répartition de l'absorption et excrétion

L'O-toluidine est absorbée par inhalation et par contact cutané.Une absorption importante de l'o-toluidine à partir du tractus gastro-intestinal a été observée.La principale voie d'excrétion se fait par l'urine où jusqu'à un tiers du composé administré a été récupéré sous forme inchangée..

Le métabolisme de l'o-toluidine implique de nombreuses voies d'activation et de désactivation concurrentes, notamment la N-acétylation, la N-oxydation et la N-hydroxylation, et l'oxydation du cycle.La 4-hydroxylation et la N-acétylation de la toluidine sont les principales voies métaboliques chez le rat.Le métabolisme primaire de l'o-toluidine a lieu dans le réticulum endoplasmique.La forme activée postulée (sur la base d'une comparaison avec d'autres amines aromatiques), la N-acétoxy-o-toluidine, est un ester réactif qui forme des ions arylnitrénium électrophiles qui peuvent se lier à l'ADN.D'autres voies d'activation (voies d'oxydation cyclique) pour les amines aromatiques comprennent des réactions catalysées par la peroxydase qui forment des métabolites réactifs (quinone-imines formées à partir de métabolites phénoliques non conjugués) dans la vessie.Ces métabolites peuvent produire des espèces réactives de l'oxygène, entraînant des dommages cellulaires oxydatifs et une prolifération cellulaire compensatoire.L'appui de ce mécanisme provient d'études sur les dommages oxydatifs de l'ADN induits par les métabolites de l'o-toluidine dans des cellules humaines en culture (HL-60), l'ADN du thymus de veau et des fragments d'ADN de gènes clés supposés être impliqués dans la carcinogenèse (le c-Ha-ras oncogène et le gène suppresseur de tumeur p53).Ce mécanisme est également soutenu par des observations de dommages à l'ADN induits par l'o-toluidine (cassures de brins) dans des cellules de vessie humaine en culture et des cellules de vessie de rats et de souris exposés in vivo à de l'o-toluidine.