NMF N-Methylformamide CAS AUCUN bloc 123-39-7 organique

NMF N-méthylformamide CAS NO 123-39-7 Bloc organique

Méthodes de préparation: le N-méthylformamide peut être obtenu en mélangeant de l'acide formique et d'autres produits chimiques, qui forment du formate de méthyllammonium.Cet intermédiaire est déshydraté en utilisant du trioxyde de molybdène dans d'autres produits chimiques aqueuxLes sous-produits volatils sont distillés à des températures allant jusqu'à 190 °C pour obtenir du N-méthylformamide à haute pureté (> 99,3%) et à haut rendement (> 92%).

Les activités antitumorales du N-méthylformamide, du N-éthylformamide et du formamide contre un certain nombre de tumeurs murines in vivo (sarcome 180, sarcome ovarien M5076 et lymphome TLX5) ont été estimées.Dans tous les cas, le N-méthylformamide a montré une activité significative.Le N-méthylformamide et le N-éthylformamide étaient équitoxiques pour le lymphome TLX5 in vitro.Le formamide a été détecté comme métabolite dans le plasma et l' urine d' animaux ayant reçu du N-méthylformamide et du N-éthylformamide., mais les profils d' excrétion ne soutiennent pas l' hypothèse selon laquelle le formamide est une espèce antitumorale active formée à partir de N-alkylformamides.Aucun métabolisme sensible du N-méthylformamide n' a été observé dans diverses conditions avec des préparations hépatiques in vitro.Le N-méthylformamide, mais pas le N-éthylformamide ou le formamide, a réduit de 59,8% les thiols non protéiques solubles dans le foie 1 heure après l' administration d' une dose antitumorale efficace.

Le N-méthylformamide est un liquide transparent incolore avec une légère odeur d'amine.une molécule clé impliquée dans l'antioxydation des espèces réactives de l'oxygène (ROS) et d'autres radicaux libres, améliorant ainsi la liaison croisée de l'ADN induite par les rayonnements ionisants dans les cellules tumorales et la différenciation terminale. (NCI04)