Alias: | Monométhylformamide | Pureté: | 99% |
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N ° CAS.: | 123-39-7 | Taper: | Matières premières organiques |
Point de rupture: | 111 ℃ | Viscosité: | 1,261 mPa·s à 45 ºC |
Mettre en évidence: | Intermédiaire agrochimique NMF,intermédiaire agrochimique de transamidation |
Pureté supérieure à 99 % de N-méthylformamide pour l'intermédiaire acaricide
Le N-méthylformamide est utilisé pour préparer l'isocyanate de méthyle.Il est utilisé comme solvant d'extraction des hydrocarbures aromatiques et agit comme ligand dans la chimie de coordination.Il est utilisé comme solvant dans les raffineries de pétrole et dans les condensateurs électrolytiques en aluminium.De plus, il est utilisé comme réactif en synthèse organique.En plus de cela, il est utilisé comme médicament anticancéreux expérimental et comme intermédiaire dans la production de certains composés pharmaceutiques.
Le N-méthylformamide est utilisé dans les réactions chimiques d'amidation ou de transamidation où le formamide est insuffisant.
OBJET | CONTENU |
Pureté | 99% |
Autre nom | N-Méthylformamide |
N ° CAS. | 123-39-7 |
Taper | Composé amide/amide |
Masse moléculaire | 59.07 |
Point d'ébullition | 182.50℃ |
Masse moléculaire | 59.07 |
Densité relative | 1,0075 g/mL à 15/4 ºC |
Le NMF possède d'excellentes propriétés de solvant similaires à celles du diméthylformamide.Cependant, le NMF semble être beaucoup moins important en tant que solvant industriel que le diméthylformamide.
Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale, intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.Un tératogène expérimental.Effets expérimentaux sur la reproduction.Un irritant oculaire.Un risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes.Réaction violente avec le chlorure de benzène sulfonyle.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.
Séchez-le sur tamis moléculaires pendant 2 jours, puis distillez-le sous pression réduite à travers une colonne garnie d'hélices de verre.On le cristallise fractionné par congélation partielle et la partie solide est distillée sous vide.