Méthylformamide liquide incolore de N pour les matières premières organiques

N-méthylformamide liquide incolore pour les matières premières organiques

N-méthylformamide (MF) etN,N-dimethylformamide (DMF) sont des produits chimiques à haut volume de production (HPV) figurant sur la liste des produits chimiques du programme US HPV Challenge avec environ 2800 autres composés.Le MF et le DMF ont également été signalés comme des produits importants dans la dégradation atmosphérique de la diméthylamine et de la triméthylamine, respectivement.La toxicologie des dérivés diméthyliques et monométhyliques de l'acétamide et du formamide a été récemment revue ;Le DMF est géré dans le cadre du programme d'ensemble de données d'information sur le dépistage du VPH (SIDS) de l'OCDE, tandis que le plan de test pour le MF n'a pas encore été mis en œuvre.

Barneset coll.passé en revue les rares informations sur les amides, présenté de nouvelles informations sur la cinétique et les produits, et décrit les mécanismes de photo-oxydation des formamides et des acétamides.Récemment, Borduaset coll.ont rapporté des produits de photo-oxydation et des données cinétiques pour les réactions OH avec cinq amides et ont présenté des informations mécanistes supplémentaires à partir de calculs de chimie quantique.En bref : la chimie en phase gazeuse atmosphérique des amides n'est pas encore entièrement comprise.L'amide + OH et l'amide + NO₃les réactions sont relativement rapides (coefficients de vitesse de l'ordre de 10⁻¹¹et 10⁻¹⁴cm³s⁻¹, respectivement), et les durées de vie globales moyennes des amides par rapport aux réactions avec OH et NO₃les radicaux seront moins de quelques jours;réactions avec les atomes de Cl et O₃ne constituent pas des puits importants pour les amides.Les spectres UV en phase gazeuse des amides sont sans structure et montrent des sections efficaces d'absorption faibles (<10⁻²⁰cm²) au-dessus de 270 nm.Par conséquent, la photolyse troposphérique des amides n'est pas un processus de perte important.En raison de leur solubilité dans l'eau, l'absorption dans les gouttelettes et le dépôt ultérieur peuvent constituer un puits important.

La présente communication rend compte d'études cinétiques expérimentales des réactions du MF et du DMF avec des radicaux OH à des températures atmosphériques pertinentes et d'études de produits dans des expériences de photo-oxydation du MF et du DMF.Les résultats sont corroborés par des calculs de chimie quantique de haut niveau et par la théorie statistique des taux.

Le NMF possède d'excellentes propriétés de solvant similaires à celles du diméthylformamide.Cependant, le NMF semble être beaucoup moins important en tant que solvant industriel que le diméthylformamide.

Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale, intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.Un tératogène expérimental.Effets expérimentaux sur la reproduction.Un irritant oculaire.Un risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes.Réaction violente avec le chlorure de benzène sulfonyle.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.

Séchez-le sur tamis moléculaires pendant 2 jours, puis distillez-le sous pression réduite à travers une colonne garnie d'hélices de verre.On le cristallise fractionné par congélation partielle et la partie solide est distillée sous vide.