| Nom d'emprunt: | N-MENTHYL FORMAMID | Pureté: | 99% |
|---|---|---|---|
| CAS No.: | 123-39-7 | Type: | Intermédiaire chimique |
| Viscosité: | MPA 1,261·s à 45ºC | Point d'inflammabilité: | ℃ 111 |
| Mettre en évidence: | Matières premières organiques de NMF,matières premières rganic NO. 123-39-7,CAS AUCUN liquide 123-39-7 sans couleur |
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Matières premières organiques CAS de NMF AUCUN liquide 123-39-7 sans couleur
Les activités antitumorales de N-methylformamide, de N-ethylformamide et de formamide contre un certain nombre de tumeurs murines in vivo (sarcome 180, M5076 ovarien de sarcome et lymphome TLX5) ont été estimées. Dans tous les cas le N-méthylique-formamide a eu l'activité significative, le formamide a eu marginal ou aucun activité et N-ethylformamide n'ont eu aucune activité significative. N-methylformamide et N-ethylformamide étaient equitoxic au lymphome TLX5 in vitro. Le formamide a été trouvé en tant qu'un métabolite dans le plasma et urine des animaux donnés N-methylformamide et N-ethylformamide, mais les profils d'excrétion ne soutiennent pas l'hypothèse que le formamide est des espèces antitumorales actives formées de N-alkylformamides. Aucun métabolisme appréciable de N-methylformamide ne s'est produit dans un grand choix de conditions avec des préparations de foie in vitro. N-methylformamide, mais pas N-ethylformamide ou formamide, thiols sans protéines solubles réduits de foie par 59,8% 1 h après administration d'une dose antitumorale efficace.
| ARTICLE | CONTENU |
| Pureté | 99% |
| Caractères | Dissolvants et intermédiaires pour la synthèse organique |
| Viscosité | MPA 1,261·s à 45ºC |
| L'autre nom | Methylformamide |
| CAS No. | 123-39-7 |
| Type | Industrie chimique organique |
| EINECS non. | 204-624-6 |
| Point d'inflammabilité | ℃ 111 |
| Densité | ³ de 0.873g/cm |
| Évaluation de toxicité | Intoxication |
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Les activités antitumorales de N-methylformamide, de N-ethylformamide et de formamide contre un certain nombre de tumeurs murines in vivo (sarcome 180, M5076 ovarien de sarcome et lymphome TLX5) ont été estimées. Dans tous les cas le N-méthylique-formamide a eu l'activité significative, le formamide a eu marginal ou aucun activité et N-ethylformamide n'ont eu aucune activité significative. N-methylformamide et N-ethylformamide étaient equitoxic au lymphome TLX5 in vitro. Le formamide a été trouvé en tant qu'un métabolite dans le plasma et urine des animaux donnés N-methylformamide et N-ethylformamide, mais les profils d'excrétion ne soutiennent pas l'hypothèse que le formamide est des espèces antitumorales actives formées de N-alkylformamides. Aucun métabolisme appréciable de N-methylformamide ne s'est produit dans un grand choix de conditions avec des préparations de foie in vitro. N-methylformamide, mais pas N-ethylformamide ou formamide, thiols sans protéines solubles réduits de foie par 59,8% 1 h après administration d'une dose antitumorale efficace.