Alias: | NMF | Pureté: | 99% |
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N ° CAS.: | 123-39-7 | Taper: | Composé d'amide |
Viscosité: | 1,261 mPa·s à 45 ºC | Point de rupture: | 111 ℃ |
Mettre en évidence: | Matières premières organiques NMF,Matières premières organiques 123-39-7,Composé d'amide de matières premières organiques |
N-méthylformamide liquide incolore pour les matières premières organiques
Les activités antitumorales du N-méthylformamide, du N-éthylformamide et du formamide contre un certain nombre de tumeurs murines in vivo (sarcome 180, sarcome ovarien M5076 et lymphome TLX5) ont été estimées.Dans tous les cas, le N-méthylformamide avait une activité significative, le formamide avait une activité marginale ou nulle et le N-éthylformamide n'avait aucune activité significative.Le N-méthylformamide et le N-éthylformamide étaient équitoxiques pour le lymphome TLX5 in vitro.Le formamide a été trouvé comme métabolite dans le plasma et l'urine d'animaux ayant reçu du N-méthylformamide et du N-éthylformamide, mais les profils d'excrétion ne soutiennent pas l'hypothèse selon laquelle le formamide est une espèce antitumorale active formée à partir de N-alkylformamides.Aucun métabolisme appréciable du N-méthylformamide ne s'est produit dans diverses conditions avec des préparations de foie in vitro.Le N-méthylformamide, mais pas le N-éthylformamide ni le formamide, a réduit les thiols non protéiques solubles dans le foie de 59,8 % 1 h après l'administration d'une dose antitumorale efficace.
OBJET | CONTENU |
Pureté | 99% |
Autre nom | Méthylformamide |
N ° CAS. | 123-39-7 |
Taper | Industrie chimique organique |
N° EINECS | 204-624-6 |
Personnages | Solvants et intermédiaires pour la synthèse organique |
Densité | 0.873g/cm³ |
Classement de toxicité | Intoxication |
On estime également que la disponibilité des substituts moins chers du N-méthylformamide affectera négativement le marché dans un proche avenir.
Le N-méthylformamide peut être absorbé par la peau et provoquer une irritation cutanée.Il peut également irriter les yeux, les muqueuses et les voies respiratoires supérieures.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de monoxyde de carbone, de dioxyde de carbone et d'oxydes d'azote.
Modérément toxique par ingestion, voies intrapéritonéale, intraveineuse, intramusculaire et sous-cutanée.Un tératogène expérimental.Effets expérimentaux sur la reproduction.Un irritant oculaire.Un risque d'incendie très dangereux en cas d'exposition à la chaleur ou aux flammes.Réaction violente avec le chlorure de benzène sulfonyle.Lorsqu'il est chauffé jusqu'à décomposition, il émet des fumées toxiques de NOx.