Nom d'emprunt: | ; » - [(tetrahydro-3-furanyl) guanidine N-Méthylique-N'-nitro-n de Méthyle] | CAS No.: | 165252-70-0 |
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Pureté: | 99% | Couleur: | Blanc à Pale Brown |
Densité: | 1.42±0.1 g/cm3 (prévu) | EINECS non.: | 1806241-263-5 |
Mettre en évidence: | 99 % intermédiaires de chimie fine,intermédiaires de chimie fine 165252-70-0,165252-70-0 Insecticide dinotéfurane |
Intermédiaires chimiques fines de no. 165252-70-0 de CAS avec Dinotefuran
Dinotefuran appartient aux insecticides de neonicotinoid, de même que font imidacloprid et thiamethoxam. Ces composés partagent un mode commun d'action. Ils sont agoniste du récepteur nicotinique d'acétylcholine, affectant les synapses dans le système nerveux central. Ces insecticides gagnent l'utilisation répandue pour commander des parasites d'insecte d'importance agricole (Elbert et autres 1998). Ils sont des insecticides avec l'estomac, le contact et l'action systémique, avec la toxicité relativement basse aux mammifères et aux organismes de nontarget. Découvert en 1998, le dinotefuran [MTI-446, 1 guanidine de methyl-2-nitro-3- (tetra-hydro-3-furylmethyl)] est l'un des neonicotinoids les plus récents en cours de développement par des produits chimiques de Mitsui (Tokyo, Japon). Il a une activité insecticide particulièrement élevée contre une large gamme d'insectes hemipterous et une basse toxicité mammifère (LD50 aigu oral pour des taux entre 2 000 et 2 800 et peau et oeil LD50 percutané aigu pour mg/kg de taux >2,000 ; Tomlin 2000). Comparé à d'autres neonicotinoids, le dinotefuran s'est avéré l'un des composés les plus efficaces contre le Periplaneta masculin adulte americana L. de cancrelat.
ARTICLE | CONTENU |
Nom d'emprunt | MTI-446 |
CAS No. | 165252-70-0 |
Pureté | 99% |
MF | C7H14N4O3 |
Ponit instantané | 156.1ºC |
MW | 202,21 |
Stockage | L'atmosphère inerte, magasin dans le congélateur, sous -20°C |
Solubilité | Chloroforme (légèrement), DMSO (légèrement), méthanol (légèrement) |
couleur | Blanc à Pale Brown |
Sensible | Sensible à la lumière |
Coefficient d'acidité (pKa) | 3.24±0.50 (prévu) |
Type | Matières premières de pesticide |
Point de fusion | 107.5° C |
Dinotefuran agit par le contact et l'ingestion et les résultats dans l'arrêt de l'alimentation dans plusieurs heures de contact et de mort peu de temps après. Dinotefuran n'empêche pas la cholinestérase ou n'interfère pas des canaux de sodium. Par conséquent, son mode d'action est différent de ceux de l'organophosphate, du carbamate, et des composés pyréthroïdes. Il s'avère que Dinotefuran agit en tant qu'agoniste des récepteurs nicotiniques d'acétylcholine d'insecte, mais on le postule que Dinotefuran affecte l'attache nicotinique d'acétylcholine en mode qui diffère d'autres insecticides de neonicotinoid. On signale que Dinotefuran était très actif sur une certaine tension d'aleurode de silverleaf qui a développé la résistance contre l'imidacloprid.