Réactifs biochimiques Ortho Toluidine 2-Méthylaniline 95-53-4

Intermédiaires réactifs biochimiques pharmaceutiques nommés O-toluidine

L'o-toluidine (ortho-toluidine) est un composé organique de formule chimique C7H9N. L'o-toluidine est principalement utilisée dans la fabrication de colorants.L'o-toluidine est hautement toxique pour les humains lorsqu'elle est absorbée par la peau, inhalée sous forme de vapeur ou avalée.L'exposition aiguë (à court terme) des humains à l'o-toluidine affecte le sang (c'est-à-dire la méthémoglobinémie), avec des signes cliniques de dépression du système nerveux central.Les effets chroniques (à long terme) chez les travailleurs exposés à l'o-toluidine comprennent l'anémie, l'anorexie, la perte de poids, les lésions cutanées, la dépression du système nerveux central, la cyanose et la méthémoglobinémie.Des études animales indiquent que l'exposition chronique à l'o-toluidine a des effets sur la rate, le foie, la vessie et le sang.L'exposition professionnelle aux colorants (y compris l'o-toluidine) est associée à un risque accru de cancer de la vessie.Le chlorhydrate de 2-méthylaniline (le sel chlorhydrate de l'o-toluidine) était cancérigène chez les rats et les souris.L'o-toluidine a été classée par l'EPA dans le groupe B2, cancérigène probable pour l'homme.

Les preuves épidémiologiques que l'exposition professionnelle à l'o-toluidine et à l'aniline sont associées à un risque accru de cancer de la vessie ont conduit à des efforts pour identifier les biomarqueurs des expositions professionnelles à ces amines aromatiques.Pour la détermination de l'o-toluidine et de l'aniline dans les échantillons d'urine des travailleurs, une méthode utilisant la chromatographie liquide à haute performance (HPLC) suivie d'une détection électrochimique a été développée.Les limites de détection étaient respectivement de 0,6 μg/l et 1,4 μg/l pour l'o-toluidine et l'aniline.La récupération de l'o-toluidine et de l'aniline à partir de l'urine enrichie était en moyenne de 86 % et 93 %, respectivement, sur une plage de 4 à 100 μg/l.La reproductibilité dans la plage de 2 à 100 μg/l pour les analyses d'échantillons en champ fractionné était de 13 % (RSD moyen) pour l'o-toluidine et de 16 % (RSD moyen) pour l'aniline.L'application de cette méthode à des échantillons prélevés avant et après le quart de travail auprès de travailleurs potentiellement exposés et non exposés a indiqué des concentrations élevées d'o-toluidine et d'aniline dans l'urine des travailleurs exposés.Pour développer des méthodes de biomarqueurs de dose interne, la liaison de l'o-toluidine aux protéines sanguines hémoglobine et albumine a été étudiée à l'aide d'études in vivo (rongeurs) et in vitro (hémoglobine et albumine).Les adduits de protéines hydrolysables par une base ont été analysés par HPLC (fluorescence) et/ou GC/capture d'électrons (EC).Les méthodes ont été comparées pour les exigences de préparation des échantillons, la sélectivité et la sensibilité.Alors que la méthode GC/EC était plus sensible que la HPLC, la présence de pics interférents limitait l'utilité de cette approche.Les résultats de ces études suggèrent que la méthode HPLC pourrait être utile pour déterminer les expositions à l'o-toluidine chez les personnes exposées de manière aiguë ou chronique à des niveaux élevés.