N ° CAS.: | 110-63-4 | Pureté: | 99,9 % |
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Taper: | Intermédiaires chimiques | Alias: | butane-1,4-diol |
Indice_de_réfraction: | 1.441 | Limite d'explosivité: | 1.95-18.3%(V) |
Mettre en évidence: | 99,9 % 1 4 butanediol,1 4 butanediol BDO |
Pureté 99,9% 1,4-Butanediol BDO pour les matières premières chimiques
Le 1,4-butanediol (BDO en abrégé)+ est une importante matière première chimique organique et fine, largement utilisée dans les domaines du textile, du papier, de l'automobile et de l'industrie chimique quotidienne.BDO peut produire du tétrahydrofurane (THF), de l'ester de glycol (+PBT), de la γ-butyrolactone (+GBL)+ et de la résine de polyuréthane (résine PU), des revêtements et des plastifiants, etc., ainsi que des solvants et des additifs pour l'industrie de la galvanoplastie.Eclaircissant, etc...
OBJET | CONTENU |
Alias | Butane-1,4-diol |
Gravité spécifique (25/4℃) | 1.012 |
Forfait | Sac de papier d'aluminium |
Limite explosive | 1.95-18.3%(V) |
Pression de vapeur (kPa) | 0,001(27℃) |
Apparence | Liquide visqueux incolore |
température de stockage | Conserver en dessous de +30°C. |
Préparation
Méthode à l'acétylène
Tout d'abord, le 1,4-butynediol est préparé en faisant réagir de l'acétylène et du formaldéhyde en présence d'un catalyseur Cu-Bi à 98kPa et 80-95℃.Ce dernier est ensuite catalysé par du nickel de charpente, hydrogéné en 1,4-butènedioate à 1,372-2,06 MPa et 50-60 ℃, suivi d'une hydrogénation catalytique supplémentaire de Ni-Cu-Mn/Al2O3 (13,7-20,6 MPa), 120-140 ℃ ) en 1,4-butanediol, après élimination des ions métalliques par une résine échangeuse d'ions, puis purification par distillation pour obtenir un produit pur.2. Méthode d'hydrogénation de l'anhydride maléique 3. Méthode au butadiène La réaction d'oxydation à l'acétyle du 1,3-butadiène avec de l'acide acétique et de l'oxygène est effectuée pour générer du 1,4-diacétoxy-2-butène, qui est ensuite soumis à une hydrogénation, Fabriqué par hydrolyse .4.1,4-Méthode au dichlorobutène Le 1,4-dichlorobutène est un produit intermédiaire dans le processus de production de chloroprène à partir de butadiène, qui est utilisé comme matière première pour obtenir du 1,4-butanediol par hydrolyse et hydrogénation.